NEB可提供210多種內(nei) 切酶，其中有130多種內(nei) 切酶為(wei) 重組酶。克隆及重組技術的運用，使NEB能在提高內(nei) 切酶的純度及品質的同時，極大地削減生產(chan) 費用，從(cong) 而為(wei) 用戶提供價(jia) 格更合理、品質更優(you) 良的產(chan) 品

T4 DNA 連接酶

特性

■  高效連接粘性末端和平末端
■  T/A 克隆
■  dsDNA 切刻修複
■  構建高豐(feng) 度克隆文庫
■  RNA 和 DNA 的連接

概述

該酶催化雙鏈 DNA 或 RNA 上相鄰的 5?-磷酸末端和 3?-羥基末端形成磷酸二酯鍵。該酶不僅(jin) 能夠催化平齊末端或粘性末端之間的連接，還可以修複雙鏈 DNA、RNA 或 DNA/RNA 雜交雙鏈中的單鏈切刻。

來源

純化自 E. coli C600 pcl857 pPLc28 lig8。

反應條件

1X T4 DNA 連接酶反應緩衝(chong) 液
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM MgCl₂，10 mM DTT，1 mM ATP]。推薦 DNA 5? 末端濃度為(wei) 0.1-1.0 μM，16℃ 溫育。
熱失活：65℃ 10 分鍾。

質保聲明

T4 DNA 連接酶經過嚴(yan) 格的質控檢測，確保該產(chan) 品具有zui高的活性和純度。

單位定義（粘性末端活性單位）

1 單位指在 20 μl 1X T4 DNA 連接酶反應緩衝(chong) 液中，16℃ 反應條件下，30 分鍾能使 50% 的經 HindⅢ 消化的λDNA 片段 [ 5? 端濃度為(wei) 0.12 μM（300 μg/ml）] 連接所需的酶量。

濃度

400,000 units/ml 和 2,000,000 units/ml。

注意事項

與(yu)  E. coli DNA 連接酶需要 NAD+ 作輔因子不同，T4 DNA 連接酶的輔因子是 ATP。

稀釋後的 T4 DNA 連接酶應於(yu) -20℃、50% 甘油貯存緩衝(chong) 液（稀釋緩衝(chong) 液 A，NEB #B8001）中保存。如稀釋後馬上使用，也可用 1X T4 DNA 連接酶反應緩衝(chong) 液稀釋。

隻要在反應體(ti) 係中補加 1 mM ATP，連接反應就可以在 NEB 提供的四種限製性內(nei) 切酶緩衝(chong) 液或在

T4 DNA 多聚核苷酸激酶反應緩衝(chong) 液中進行。